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財團法人羅慧夫顱顏基金會

一、緣起

　　羅慧夫醫師自一九五九年由美國抵台至今四十多年來，他在這塊土地上寫下了生命意義的認知與闡釋，是第一個加護病房、灼傷中心、唇顎裂顱顏中心、自殺防治中心的成立者，更在一九八九年十二月繼續其醫療理念，捐款三百萬成立羅慧夫顱顏基金會。

二、宗旨

　　協助顱顏患者獲得適當之醫療，促使顱顏醫療品質之提升，並促進各界對顱顏患者之關懷為宗旨。

三、使命

　　提供先天性顱顏患者暨家庭生理、心理、社會專業化服務，推廣大眾教育，促進相關研究，提升服務品質，樹立良好形象。

四、服務內容

（一）服務對象

　　先天性頭顱及顏面異常或發育不良者，如唇顎裂、小耳症、顏面神經纖維瘤及其它顱顏畸形。

（二）服務範圍

1. 協助病患獲得整體醫療。
2. 輔導成立顱顏患者及家屬聯誼自助團體。
3. 宣導推廣、大眾教育，以接納患者。
4. 協助相關學術研究，以提昇醫療水準。

（三）服務內容

　1.專業社工師提供諮詢。

　2.醫療／車馬費補助。

　3.免費資源索取：

　（1）新生兒禮袋（唇顎裂專用奶瓶、奶嘴）。

　（2）衛教影帶與手冊。

　（3）顱顏會訊。

　（4）義工媽媽連絡網。

　4.定期舉辦醫療講座、聯誼活動、推廣研討會。

　5.舉辦新生入學前準備訓練、兒童人際關係訓練夏令營。

　6.提供心理諮商協談、兒童遊戲治療、團體治療。

　7.舉辦青年患者成長營。

　8.校園推廣及大眾教育。

　9.國際合作。

（四）社工師提供的服務

　1.醫療諮詢。

　2.心理諮商會談。

　3.對親職教養態度的建議。

　4.輔導成立患者／家屬聯誼團體及自助團體以增進心理社會適應。

　（1）聯誼團體：

• 得福家庭聯誼會（北／中／南）；
• 得福青年俱樂部（北／中／南）；
• 小耳症家長聯誼會。

　（2）自助團體：

• 士林區自助團體（北部，唇顎裂家庭）；
• 文山區自助團體（北部，唇顎裂家庭）；
• 桃園區自助團體（北部，唇顎裂家庭）；
• 板橋區自助團體（北部，唇顎裂家庭）；
• 宜蘭區自助團體（小耳症家庭）；
• 台南區自助團體（南部，唇顎裂家庭）；
• 高雄區自助團體（南部，唇顎裂家庭）；
• 小耳症自助團體（南部，小耳症家庭）。

　5.社會資源的連結及運用。

　7.經濟評估與補助。

　8.舉辦醫療講座、聯誼活動。

　9.提供兒童遊戲治療、入學前準備訓練、團體治療、兒童人際關係夏令營。

（五）醫療補助之申請

　1.補助對象：

　　唇顎裂、小耳症暨其他顱顏患者，無年齡限制，以中低收入及經濟困難者為優先補助對象。

　2.申請時間：

　　在接受治療、手術完成後半年之內提出申請。

　3.申請方式：

　　向就醫醫院之社工室或社服課提出申請，由社工師評估後，轉介至羅慧夫顱顏基金會審核。

　4.需準備的資料及證件如下：

　（1）醫療收據正本（半年內有效）；

　（2）醫師開立之診斷證明書（三個月內有效）；

　（3）全戶戶口名簿影本一份；

　（4）提供相關財務證明，如薪資單或存摺影本。

（六）車馬費補助之申請

　1.補助對象：

　　前往北部醫學中心門診之唇顎裂暨顱顏患者，居住在新竹以南、花東地區、離島偏遠等地，以中低收入及經濟困難者為優先補助對象。

　2.申請時間：當天就診繳費之後。

　3.需準備的資料如下：

　（1）交通工具之票根或購票證明；

　（2）當日就診之醫療收據。

　4.特別注意事項：每次申請，以兩次為限，每次最高補助二位大人。

（七）衛教影帶及手冊

　1.唇顎裂照顧須知光碟：

　　照患者年齡分為產前、零至三個月、三個月至一歲、一至五歲及五至十七歲等五階段，介紹各階段所需要的治療照顧資訊。

　2.唇顎裂一百問：

　　將唇顎裂患者在治療過程中最關心、常問的問題彙集並邀請相關醫療專業人員為您回答解惑。

　3.小耳症Ｑ＆Ａ：

　　將小耳症相關的外耳重建、聽語治療、半邊小臉症、親子教養及社會資源等資訊集結成冊，內容十分詳盡實用，可幫助您對小耳症有完整的認識。

五、捐助方式

（一）捐款：

　　讓愛傳出去，把幸福帶回家──線上捐款：信用卡或超商代收。

（二）愛心義賣：

　　給我們小小的支持，您可以有多樣性的選擇：用愛彌補Ｔ恤、愛心年曆、羅慧夫醫師傳記、兒童文學獎繪本等。

（三）企業贊助：值得信賴的伙伴。

（四）用心打拼做好事：基金會邀您歡喜作義工。

六、聯絡資訊

　　財團法人羅慧夫顱顏基金會
　　地址：105台北市民生東路四段54號7樓708室
　　電話：02-2719-0408
　　傳真：02-2712-8002
　　電郵：ncf@nncf.org
　　網址：http://www.nncf.org/
　　郵政劃撥帳號:13741685