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Ohara的魔法屋

一、關於Ohara

（一）Ohara的基本資料

　　姓名：Ohara （我們家都姓O）
　　生日：1998.1.27
　　身高：呃，我沒有量過耶。
　　體重：32公斤（我最近減肥成功了啦！）
　　年齡：6歲
　　出生地：紐西蘭
　　性別：男生（不過我已經結紮囉！）
　　血統：混血兒（爸爸是拉布拉多犬，媽媽是黃金獵犬！）
　　語言：我只聽得懂英文唷！
　　最愛的食物：美味的乾狗糧
　　喜歡的玩具：可以拔河的東東（啊，不懂？問我的主人吧！）
　　個性：我在工作的時候可是很認真的唷！但是卸下導盲鞍之後，我可是很活潑好動的呢！

社團法人中華民國聽障人協會

一、本會沿革

　　社團法人中華民國聽障人協會（Chinese National Association of the Deaf, Taiwan, R.O.C.，簡稱CNAD）成立於中華民國八十一年八月九日，是匯集留美聽障人士暨國內熱心支助之社會各階層聽障人士發起，依法組織，也是目前全國性合法社團法人組織，旨在結合國內外有識之人士，共同致力聽障福利、聽障教育與手語教育在國內之研究發展工作，以提昇聽障者生活品質，並藉以舉辦文化、藝術、技能、體育及出版宣傳等活動，積極配合當前政府政策與社會需要，促進發展聽障者無障礙空間，進而保障聽障者的權益福祉。

ｅＮＰＯ青年福利社

一、話說青年福利社

（一）關於青年福利社

　　近十幾年來，台灣的第三部門（或非政府組織、非營利組織）力量已漸趨成熟蓬勃發展，順應著網路ｅ時代的潮流，大眾從這樣一個虛擬空間取得資訊與交流，也愈來愈便利，所以，就算是弱勢團體，只要能善用管道，都能找到向社會大眾發聲的方法，而今各家非營利組織善用網路發展的進化，從入口網站的家族經營、到個人新聞台、電子報世代、部落格舞台等，網路世界逐步開發出越來越多低門檻的網頁編輯器，再加上有許多數位平台皆已經在從事整合，並建立一個聯合服務資訊的平台，促使各家非營利組織在網路世界中經營自己的網頁已非難事。所以如何能在眾多整合非營利組織的服務平台中，發展出真正適宜青輔會服務青年的特色，則是當前重要的課題。

塔山自然實驗室

一、實驗室簡介

　　塔山自然實驗室（Tarshan NATURE Laboratory；TNL）是為了要實現臺灣本土植物資料庫與電腦資訊應用的目標而存在的。它期望能善加利用電腦這個強力的資料處理工具，使所有的植物相關資訊易於被取得與流通。

內政部北區老人之家

壹、本家沿革

　　本家成立於民國三十五年三月一日，為前臺灣行政長官公署民政處所設立，稱為「臺灣省救濟院」。三十六年五月十六日，臺灣省政府成立，改隸社會處。至三十七年一月改名「臺灣省立臺北救濟院」，於六十五年七月一日改稱「臺灣省立臺北仁愛之家」，設於臺北市南港區東新街一一○號。六十五年九月經省市首長會議決定，將土地房舍價售臺北市政府。七十四年七月十日遷建於現址臺北縣新店市屈尺路八十三號。八十八年七月一日因精省作業，本家改隸中央內政部，更名「內政部北區老人之家」。

財團法人天主教福利會

一、我們的歷史

　　天主教福利會於民國卅八年，由高方濟神父創辦，當時屬美國天主教福利會台灣分會，主要工作為進口及配發美援救濟物資。由於會務工作隨社會變遷需求，逐漸轉向為社會福利及服務，福利會於民國七十三年，正式獨立並成立基金會。

財團法人台新銀行文化藝術基金會

一、關於基金會

　　一個安定又充滿創意與活力的文化社會，無疑是企業維持恆常和進步的最佳要件。

　　有鑑於此，台新集團領航人吳東亮先生於2001年5月成立了「財團法人台新銀行文化藝術基金會」，以「提昇文化生活品質，健全藝術發展環境」為創會宗旨，矢志發揮「播種‧灌溉‧分享」的淑世精神，落實民間企業的社會責任與文化使命。

中華民國子宮內膜異位症婦女協會

一、宗旨

　　子宮內膜異位症婦女協會是子宮內膜異位症患者和其他願意交換此疾病信息者的互助組織，提供互相支持與幫助，並給予大眾及醫療團體相關的教育，加速此疾病的研究與發展；促進患者互相幫助，使之不感到孤獨，能分享彼此的經歷，並改善有關此疾病資訊不足的情形和錯誤信息的傳遞。

臺北市政府衛生局社區心理衛生中心

一、中心簡介

（一）89 - 90年

　　臺北市政府衛生局依據《精神衛生法》與《市政白皮書》，於88年起積極籌辦「臺北市社區心理衛生中心」，並責成臺北市立療養院於89年12月21日正式成立。社區心理衛生中心初期工作目標主要致力推展心理健康促進概念，積極落實社區與校園心理衛生教育工作，以達到一般民眾之心理衛生健康初級預防。

台灣海洋性貧血協會

一、疾病簡介

　　海洋性貧血（thalassemia）是一種隱性遺傳血液疾病，重症海洋性貧血症患者因造血功能異常使得血紅素嚴重不足，另外因紅血球不斷破壞導致鐵質沉積，造成各器官的傷害，如：心臟衰竭、心率不整、肝功能受損、內分泌系統受損導至生長發育遲緩、糖尿病、甲狀腺功能低下等。故重度海洋性貧血症主要的病徵是貧血與鐵質沉積，病友約二歲前就必須開始展開漫長的持續性治療，終生需定期輸血治療，約每二至四週輸血一次，每天持續性注射排鐵劑八至十二小時，以維持生命。無論是定期輸血或每天輸打排鐵劑，對於病友的身心都是一種長期的折磨，許多病友因輸血或排鐵不足造成骨骼變形、脾臟腫大甚至切除、糖尿病、心臟病、甲狀腺功能低下等，故他們需要全面且細心的照顧，更需要社會大眾的關懷與支持，讓這些為這個疾病所苦的一個個生命，能堅強勇敢的生活著。