http://blog.roodo.com/tw593376/archives/cat_506223.html 大家好！奈米科技的發達，從以前的天方夜譚，到現在的夢想的實現，是人類世紀最大的福音。 zh-tw Roodo Blog System All Rights Reserved 國人 10大死因第 1名是癌症 每4個人就有1個人罹患癌症

『11個罹患癌症的患者 ，只有1個人有買防癌險』

自從標靶藥物不斷推陳出新，台灣癌症病人的治療也逐漸陷入 M型化
有錢自費買標靶藥物就能減輕痛苦指數，延長生命；
不但病人與家屬有壓力，就連醫師也承受很大的壓力
不知病人的經濟是否能夠負擔得起！

癌症標把治療藥物費用 資料來源：國家衛生研究所
藥名適用癌症費用

Herceptin (賀癌平) 轉移性乳癌70~80萬元/年

MahThera (莫須癌) 復發或對化療有抗藥性的非何杰金氏淋巴瘤一劑48,400元； 6個療程29萬元

Avastin (癌思停) 轉移性大腸直腸癌17萬元/月；100萬元/年

Erbitux (爾必得舒) 轉移性大腸直腸癌局部晚期頭頸癌15~20萬元/月；240萬元/年

Iressa (艾瑞莎) 肺腺癌2,100/顆；90萬元/年

Tarceva (得舒緩) 非小細胞肺癌3,000/顆；130萬元/年

Nexavar 晚期腎癌18~20萬元/月

Sutent 晚期腎細胞癌；惡性腸胃道基質瘤120萬元/年

Mylotarg (滅髓瘤) 急性骨髓性白血病7萬元/劑；6個療程42萬元

癌症自費醫療項目 資料來源：各醫院

支出項目自費金額 營養針4,000元/針

術後止痛針5,000元/針 止吐劑4,000元/針

免疫性高蛋白4,000元/針 雙人房差額1,500~3,000元/天

單人房差額3,000~5,000元/天 看護費2,000元/天

指定醫師費1,500元/天 血液費6,000元/袋

自費藥品1.5萬~7萬元/月


除了標靶治療、免疫性高蛋白、止吐劑等昂貴的自費藥材
癌症病患或其家屬還會花大把鈔票買健康食品或是偏方

平均每個癌症病患約花100萬元吃健康食品
加上癌症患者終止工作

家人也辭去工作專心照顧
往往讓家庭經濟陷入困境。

花錢買一線生機，甚至有人是散盡家財換命，讓家人背負龐大的醫療債務。

]]> http://blog.roodo.com/tw593376/archives/8496567.html http://blog.roodo.com/tw593376/archives/8496567.html 免疫系統 Fri, 13 Mar 2009 23:19:32 +0800 【癌細胞的成長】癌細胞欲在人體內生長、生存，並沒有那麼容易，它需要很多奇蹟，還要經過10~15年的時間，並且要通過身體的自然防禦機能。 〈1〉細胞內DNA自動修補系統 〈2〉細胞內生長調控系統 〈3〉血液中自然調控因子 〈4〉免疫系統的攻擊 癌細胞的形成目前知道有二種基因和癌症有關 ●一種是致癌基因〈oncogenic〉 ●一種是抑癌基因〈suppressorgene〉 癌症的形成往往由數種『致癌基因的活化』或『抑癌基因的功能喪失』所累積而成的。 抑癌基因的功能喪失大概分以下幾種： ●細胞內DNA自動修護系統 ●細胞內生長調控系統 ●血液中自然調控因子 一般而言，單純的致癌基因被活化和血液腫瘤較有關係，例如：血癌、淋巴瘤等，而目前大部分我們所看到的癌症，如肺癌、乳癌、大腸直腸癌、肝癌、腦瘤、膀胱癌等，都和抑癌基因的機制喪失有關。 正常細胞在受到致癌物導致基因發生改變，往往只需要1~2天的時間，此時正常細胞就轉變為癌的「初使細胞」〈initiated cells〉，接著還需要一段10年以上的催化〈promotion〉過程，將初使細胞變成癌的「前期細胞」〈preneoplastic cell〉，這期間基因還要累積一些序列性的變化，包括一些致癌基因及抑癌基因的變化累積而成。 癌的前期細胞，還需要數年的光景，才會進行演變成癌細胞〈ncoplastic cell〉，如果這時癌細胞不分裂，我們根本不知道他的存在。 因此，任何人都必須假設自己體內事實上已存在著不少癌的初使細胞、前期細胞及癌細胞，只是我們沒發現而已。 1、【正常細胞】 ↓〈受到致癌物只需要1~2天導致基因發生變異〉 2、癌的初使細胞〈啟動期〉 ↓〈10年以上的催化promotion過程〉 3、癌的前期細胞〈發展期〉 ↓〈需要數年時間，致癌基因及抑癌基因的基因序列性變化〉 ─────────────────────────────────── 4、演變成癌細胞〈成熟期〉偽裝並避開免疫系統的攻擊，須以基因調控修正基因使之正常化〈自動凋亡 apoptosis〉 5、開始細胞分裂〈擴散期〉 6、分裂20代，細胞數約106〈大小約0.1公分〉──防癌的最後防線 7、分裂24代，細胞數約107〈大小約0.2公分〉──誘導新生的血管，長入腫瘤的組織內 8、分裂30代，細胞數約109〈大小約1公分，重量約1公克〉──現代醫療儀器可檢測得到 9、分裂40代，細胞數約1012〈大小約10公分，重量約1公斤〉──病人不堪負荷而死亡 【癌細胞的分裂】 癌細胞開始分裂後，分裂到40代的時候，就會造成人的死亡。 現代醫療儀器大部分都必須要等到癌細胞分裂到30代，細胞數約有109〈大小約1公分，重量約1公克〉時，才有辦法檢測出來。 因此，癌症被診斷出來時幾乎都太慢了，因為從癌症的成長史來看，已經走了3/4的路程，〈診斷時在30代，到40代時就濱臨死亡〉，而且『微小轉移』也已經存在。 一個很重要的臨界關卡，癌細胞大概分裂至24代時，細胞數約有107，大小約0.2公分，會誘導新生的血管，癌細胞就趁機借助血流，轉移到身體其他器官。只是我們在診斷的時候，尚未發現而已，這種轉移，我們稱之為『微小轉移』。 由於醫學檢驗技術的限制，目前除了少數幾種癌症外，大部份都必須要長到109大小約1公分〈10億個癌細胞〉，才有辦法檢測出來。 因此，防癌最重要是如何預防癌細胞不要生長超過106〈20代〉大小約0.1公分，而不是努力在109左右時去找到它。 這就是癌症無法在『定期檢查』時發現，一發現時幾乎都已經晚了。 即使定期照正子攝影，應該有機會早期發現癌症〈0.5公分以上〉，至於是否已經轉移就不得而知了。 發現癌症後，幾乎都已發生『微小轉移』，它是日後發生復發及遠處轉移的病灶。 因此，癌症的特性，除了不斷的成長及壓迫局部組織外，它還會發生轉移，因而無法根治，最後導致人的死亡，這是癌症最可怕的地方。 所謂防癌的觀念是在細胞變異前，增強免疫機能藉此降低細胞癌化機率，或是藉由基因調控機制將106以下，已經癌化細胞以基因調控使之正常化〈自動凋亡apoptosis〉 癌症所謂早期發現、早期治療，事實上還是太慢了，因此全民防癌觀念才真正是值得推廣，雖然有定期的健康檢查與自我警覺，有些癌症還是沒辦法早期發現，如血癌、淋巴癌、腦癌、腹部腫瘤，因此，延遲或是預防癌症的發生，比早期發現還要重要。 從以上資料顯示，要讓癌症不要再蟬聯死亡率冠軍，絕非靠增強免疫系統，抗氧化，平成ph值，而是要從細胞基因〈DNA〉著手，所以當你體內有一個成熟的癌細胞存在，請您不要以為靠體內的免疫系統〈T細胞〉就可以消滅，因為成熟的癌細胞他會偽裝並避開面免疫系統的攻擊，並且產生新血管吸取體內養分，做大病移轉全身。 ※癌症真正治療、要從基因著手、癌症沒有奇蹟，除非診斷錯誤※ ※防癌觀念轉個彎 癌症與您永無關※ ]]> http://blog.roodo.com/tw593376/archives/7555365.html http://blog.roodo.com/tw593376/archives/7555365.html 免疫系統 Tue, 11 Nov 2008 23:08:23 +0800