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2006年12月20日

該怎麼對你說

你說,那樣的孩子生下來,對孩子不公平,父母也很痛苦。你說,如果是你,在懷孕時發現孩子有問題,一定會亳不猶豫的拿掉。

當你在說這些話時,在身心障礙服務工作已經做了十多年,宗教信仰上也不允許墮胎的我,卻怎麼也說不出反駁的話。

在我的心裡,其實何嘗沒有這樣的聲音?

身心障礙孩子的辛苦、父母的痛苦,我看得多了。那種苦,是所有人會希望一輩子都不要去嚐的苦。
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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!21:38回應(4)引用(0)

2006年11月23日

長大,是為了走更開闊的路

智障者總是被稱為孩子,也許是因為他們那始終真稚如孩童的舉止和心靈;也許是因為他們的心智發展大多停留在孩子的階段。

遺憾的是,在現實且競爭的社會中,一個永遠長不大的孩子,無法獲得平等的機會,無法獲得真正的尊重。

殘酷的是,沒有人能永遠是孩子,永遠能夠獲得他人的關愛與呵護。孩子會長大,父母會老,智障者不可能例外。

智障孩子有權利長大,需要我們給他更多的支持,幫助他長大。唯有長大,他們才能走出更開闊的路。
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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!9:18回應(0)引用(0)

2006年07月17日

搞笑的鋼琴募集

我的姪女的男友,在南投清境山腳下仁愛國中當老師,
很有愛心的他,是難得自願到偏遠山區教原住民孩子的優秀老師.

最近,他的女友,我的姪女,在她的部落格上為仁愛國中寫了篇文章,
原來,學校唯一的一台鋼琴,從去年颱風過後,就因風災而報銷了.
愛唱歌的山上孩子就這麼度過了沒有琴聲的一年.
為了讓孩子有琴可用,學校的老師們興起了募集鋼琴的念頭,
哪怕是二手的都好,於是就開始了部落格募琴行動.

不過,在這次網路行動中,
卻意外牽扯出了一串和學校有關的社會新聞,
不小心把一件溫馨的美事搞成爆笑版.

因為實在有趣,
所以特別連結這篇搞笑的鋼琴募集

不過,大家看完之後,可還是要記得,
要幫助這群原住民孩子啊!

Posted by jung2896 at 樂多Roodo!13:01回應(9)引用(0)

2006年07月11日

四月四日誕生

這一篇文章,是我十年前在前一個工作單位時所寫。
文中的主角是我當時的一位同事阿忠。
他是一個中度智能障礙者,在基金會裡擔任打雜性質的庶務工作。
他也是我第一個共事的智障同事,和第一個這麼近距離相處的智障朋友。

基於對他的欣賞與好奇,
十年前,我為四月四日生日的他,
寫下了「四月四日誕生」這篇文章。

相隔十年,我再度碰到了他,
這回相遇,是因為他報名參加我現在工作的單位為智障青年所辦的休閒活動。
十年了,除了皺紋多了些,視力又更退化了些,
他還是一點沒變。
不改喜歡趴趴走的習性,
無懼於(或該說根本沒感覺到)體力和視力的衰退,
52歲的他依然勇於嚐試各項冒險刺激的活動。

這十年來,他仍在原單位工作,
只是先前打點他一切生活事物的媽媽在幾年前走了,
現在接棒照顧他的,是他的二哥和二嫂。
二嫂是印尼新娘,是多年前就有遠見的媽媽力勸二哥娶的。
媽媽知道,家裡有兩個智障的弟妹,
二哥在台灣很難找到將來願意承擔照顧責任的老婆。
也幸好哥哥嫂嫂不負母親遺願,
讓快樂的阿忠,至今還是無憂的像個老頑童。

我寫過許多障礙朋友的故事,
難得在十年後還能知道他們的消息,
而且還是好消息。
為此覺得很開心,
故把十年前的舊作和後記一齊放在這兒,跟大家分享。
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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!13:40回應(9)引用(0)

2006年06月13日

只想知道你們沒有忘了我…

「我只是想要聽聽朋友的聲音,知道你們沒有忘了我。對不起…」。

再次接到曉琴電話,原本不耐煩的情緒,在她一迭聲的抱歉下,頓時化為內疚。

30多歲的曉琴,因病癱瘓臥床已有十多年,在父母雙亡後,不得不住進安養院。她的親人朋友本來就不多,尤其安養院地處偏遠,更難得有人會去看她或打電話關心她。

頻繁的打電話,是她與外界維繫、交通的唯一方式。
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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!8:34回應(10)引用(0)

2006年04月3日

微光中的希望

微光中的希望—心路基金會極重度多重障礙兒的早期療育

民國89年,心路在台北市萬芳發展中心開始了「極重度多重障礙班」,針對0-6歲的極重度多障兒提供早期療育課程。

這些孩子和一般孩子有著明顯的不同:不會跑,不能跳,甚至連翻身、吞嚥、發聲,都要耗盡他們小小的氣力。這群因為罕見疾病、先天及意外等因素,而造成極重度多重障礙的孩子,幾乎是一生下來,就要承受遠比一般人更多的病痛。不僅僅是健康被剝奪,就連教育,也往往因為環境、師資、照護專業等無法配合,而由家長默默扛下所有的重擔。

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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!14:30回應(0)引用(0)

愛中成長

愛中成長──張國能夫婦與女兒瑀文的成長故事


「當醫生宣佈檢查結果之後,我和先生抱著女兒走出醫院,整個人好沈重!平常往返的路,那天走起來都覺得好遙遠好遙遠!看著車窗外熙攘往來的人,我覺得我這輩子完了,沒有明天,我再也笑不出來了!先生從坐進車子的那一剎那開始痛哭,回家的路上,眼淚一直沒有停止過,一個大男人能哭成那樣,可見得他的內心是多麼的痛,多麼的苦。」民國七十九年,在生下瑀文六個月後,張國能、孫石蘭夫婦正式從醫生口中證實了瑀文是唐氏症兒的事實。那一天是他們生命中最難熬的一天。

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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!14:20回應(0)引用(0)

2005年11月14日

德蕾莎修女的笑臉

                             
從印度回來之後,房間的牆上就貼了一張德蕾莎修女的海報,海報上的她雖然滿臉皺紋,卻笑得燦爛、溫暖。在這張海報的左下角另有一行小字:「PEACE BEGINS WITH A SMILE」──和平自笑容開始;每天看著這張海報,看著德蕾莎修女的笑容,總讓人打從心底興起無限平和、喜悅之感。因為,經歷了九天的義工生活,我知道在笑容的背後,有的是一顆怎樣溫柔的心。

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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!16:51回應(2)引用(0)

2005年11月11日

加爾各答行3之3--即使在地獄也如在天堂


在加爾各答德蕾莎修女所創辦的慈善機構中,令我印象最深刻的是痲瘋病院。它位於加爾各答的市郊,下了火車,還得沿鐵道走上十多分鐘,經過許多殘破的農舍才到得了。

本以為痲瘋病院大約是個隔離式的環境,有著許多傷口潰爛、哀哀呻吟的病患,沒料到,迎接我們的卻是一個有花、有樹、有菜園、有羊、有魚、有豬旳美麗庭園,再往另一邊走,還有忙碌萬分的紡織廠、製鞋廠,而病患所需要的手術室、病房、義肢室、復健器材也一應俱全。

令人驚訝的是,這兒的宿舍還分成單身宿舍和家庭宿舍,有不少病患在痊癒之後選擇繼續留在院內工作,並結了婚、生了孩子,院中甚至還為這些下一代成立了學校,擔任教職的也是一群痲瘋病患。

除了截肢者顯著較多外,完全讓人難以將這裡與可怕的痲瘋病聯想在一塊兒,每一個人見到外賓都是彬彬有禮的頂禮微笑,這兒儼然是加爾各答的一處世外桃源。帶我們來參觀的仁愛傳教修會印度省會長馬修士告訴我們,這裡的一磚一瓦、一草一木都是病患們自力建設的。

在院中,每一個只要有工作能力的人都會參與生產,自食其力。這真是和我們想像中的痲瘋病院有極大的差距,我們都禁不住讚歎:與外面的環境相較,這兒真像是伊甸園。

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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!17:54回應(0)引用(0)

加爾各答行3之2--苦中享樂


隨著休閒風氣盛行,以及國人語言能力加強、國際交通便捷,國外自助旅遊、深度旅遊愈來愈蔚為風潮。對於此次的加爾各答行,與其稱之為去當義工,我更寧可說它是一次特別的「另類」自助旅行。

雖然比起過去自己所做的任何一次旅行,此行所遊歷的「景點」幾乎是乏善可陳,甚至可以說是體力、耐力的極限挑戰,可是它所為我開拓的心靈視野、所帶來的感動與喜悅,卻是最深的。

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Posted by jung2896 at 樂多Roodo!17:49回應(1)引用(0)
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