羅慧夫顱顏基金會樂多分格

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有關小荃虹的故事… 2000年5月小荃虹2歲，罹患先天性唇顎裂父母親帶著她長途跋涉150公里第一次來到首都金邊第一次與「用愛彌補」醫療團相遇一個小時的手術父母驚喜小荃虹成為一個「美麗的孩子」到處向鄰居宣傳來自台灣的愛 2002年6月「用愛彌補」醫療團再度為小荃虹施行顎裂修補手術讓小荃虹可以正常的說話、快樂成長 2006年6月小荃虹8歲她以自信的笑容，雙手合十迎接我們就讀小學2年級，成績優異長大後希望能夠當醫師，幫助其他的孩子 世界上，還有許多像小荃虹的唇顎裂孩子盼望著手術的機會一個小時的手術，可以補好一張缺陷的臉，改變一個孩子的一生邀請您一同來擔任這些孩子的認養人

 

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上週接到中時電子報工作伙伴的電話，邀請基金會前往接受專訪
當我聽到中時電子報工作伙伴說：這次的專訪將由郭總編親自進行
原來是郭總編知道最近基金會即將進行一個公益活動
希望中時電子報也能共襄盛舉，為這個公益活動盡一份心力

於是昨天下午，我和執行長前往中時電子報辦公室
進行與錄製這段專訪，為這次的公益活動暖身
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這是一封來自於基金會官網討論區上的信

﹝http://www.nncf.org/forum/viewtopic.php?p=165#165 ﹞

，發表日期為2006年8月16日，原文及翻譯如下：

嗨！

我想跟大家分享這封自己寫給羅醫生的信。

我是葉茂昌，1968年（民國57年）出生在台北並在台灣念書，二年前搬到美國。羅醫生治療好我的唇顎裂，現在我要祝福他並感謝他。38年前，手術之後在父母及羅醫生的愛之下，我的唇顎裂已經恢復地相當好。

 

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Yeah！入圍了！

在報名時，基金會內部（其實只有三個人）站在許多個交叉口。 

「要不要參加？」

「當然要！不然真對不起辛苦的所有工作人員及所有灌溉這塊部落格的朋友們。」 

「要參加哪個主題？」

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