<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?>
<rss version="2.0" 
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom">
<channel>
<title>勤能補拙！這句話真的很有道理喔！-說不出的傷痛</title>
<link>http://blog.roodo.com/misaki520/archives/cat_418385.html</link>
<description>我總是勇敢抬頭大步大步的走，相信我的幸福就會在前頭。</description>
<language>zh-tw</language>
<generator>Roodo Blog System</generator>
<copyright>All Rights Reserved</copyright>
<atom:link href="http://blog.roodo.com/misaki520/archives/cat_418385.xml" rel="self" type="application/rss+xml" />
<item>
	<title>對於病魔的感覺</title>
	<description><![CDATA[
			今天發生了一件讓我的心真的很傷痛！
從之前的同事中得知，其中一位同事的小兒子的一種很罕見的疾病，當時的我覺得沒甚麼！
當了解那種病是**兒童神經母細胞瘤**我第一時間的感覺也不以為然，一得知了解這種病的病情時！
眼淚不知不覺的流個不停！總覺得這種病是給孩子的母親宣判死刑，小孩還那麼小，幼稚園的小孩他能懂得些甚麼，母親所承受的心碎，是無限痛的！
好無情的病魔，小朋友根本還沒有看清楚這個世界，媽媽也還沒有帶領親愛的孩子去看看這個形形色色的世界，你就這樣的給他們這種逞罰嗎？他們有做錯嗎？我真的很沒辦法理解？
我現在能幫她做些甚麼？我的心好痛！真的好痛！


		]]>
	</description>
	<content:encoded><![CDATA[
			今天發生了一件讓我的心真的很傷痛！<br />
從之前的同事中得知，其中一位同事的小兒子的一種很罕見的疾病，當時的我覺得沒甚麼！<br />
當了解那種病是**兒童神經母細胞瘤**我第一時間的感覺也不以為然，一得知了解這種病的病情時！<br />
眼淚不知不覺的流個不停！總覺得這種病是給孩子的母親宣判死刑，小孩還那麼小，幼稚園的小孩他能懂得些甚麼，母親所承受的心碎，是無限痛的！<br />
好無情的病魔，小朋友根本還沒有看清楚這個世界，媽媽也還沒有帶領親愛的孩子去看看這個形形色色的世界，你就這樣的給他們這種逞罰嗎？他們有做錯嗎？我真的很沒辦法理解？<br />
我現在能幫她做些甚麼？我的心好痛！真的好痛！<br />
<br />

		
		]]>
	</content:encoded>
	<link>http://blog.roodo.com/misaki520/archives/3987719.html</link>
	<guid>http://blog.roodo.com/misaki520/archives/3987719.html</guid>
	<category>說不出的傷痛</category>
	<pubDate>Wed, 22 Aug 2007 23:37:33 +0800</pubDate>
</item>
<item>
	<title>兒童神經母細胞瘤，有小孩的媽媽要注意</title>
	<description><![CDATA[
			別以為自己沒那麼信運！當你認識的人中友人的小孩得了這種病你該怎麼辦！

什麼是神經母細胞瘤
神經母細胞瘤是源於脊索神經分枝的一種癌症。這些神經分枝分佈到體的許多部位、也因此 這種腫瘤可在身體許多部位發現。半數以上在腹部發現、偶而可在胸部、頸、骨盆或頭部發現。 

此種腫瘤為孩童第四種常見之腫瘤、但仍屬罕見、全台灣每年百分6-8的發病率。50%在二歲以 前發病、75%於五歲以前發病。此病罕見於成人。發病率男多於女。 


如何引起
迄今引起神經母細胞瘤的原因仍不清楚。可能在出生前便開始形成、不知什麼因素致某些細胞 無法以正常方法生長。但可確定的神經母細胞瘤不是因遺傳所造成的。 


臨床症狀
約65%源發自後腹腔、通常是從腎上腺髓質或是由交感神經節以腹部腫瘤形式出現、一個不會痛 的腫塊可以在腰部摸到、腹部的X光檢查可看到腫瘤內有點鈣化 ; 腎攝影可看到腎有向前側及下 方移、若由腎上腺髓質長出、集尿系統可能產生扭曲、若由脊柱旁之感神經鍵長出、同側的輸尿 管會被推擠向偏離、有時會因腫瘤壓迫而引起神經症狀、如下肢痲痺、四肢無力。若由後縱膈腔 長出、則會導致呼吸因難或因呼吸阻塞而導致肺炎。若由頸部的交感神經節長出、會引起縮瞳、 眼瞼下垂、眼球內陷等症狀。 

但神經母細胞瘤最初表徵通常來自轉移之病兆:如轉移之皮下結而發現、因肝轉移而致肝腫大、骨侵犯產生疼痛或腫塊、眼睛是很特殊之轉移部位、會造成上眼瞼下垂及上下眼瞼附近之瘀斑 ; 多於50%之患可侵犯骨髓、而造成體下、貧血、淋巴腺腫、大發燒、躁動不安等症狀。 


檢查
集24小時尿液測VMA、HVA之量、測量尿中兒苯酚胺(Catecholamines)的量。 
X光、確定骨頭及胸部有無轉移。 
骨骼核子掃瞄:確定有無骨骼轉移。 
電腦斷層:頭部、胸部、腹部的電腦斷層。 
超音波:查看腫瘤大小及有無淋巴結的轉移。 
血液檢查-觀察白血球種類的變化。 
骨抽取:尋找骨髓內的腫瘤細胞。 
靜脈腎盂攝影術(IVP):檢查腹部腫瘤大小、位置及血流供應的狀況。 
切片:取一小塊腫瘤標本。 


轉移
「轉移」是指腫瘤由開始發生的部位擴展到身體其他部位、神經母細胞瘤生長快速並轉移到骨 髓、骨骼、肝、軟組織、遠處淋巴腺、腦、皮膚、等處70%有的病童、在症狀出現前便已發生 了轉移。 


疾病分期
「分期」是指在診斷時用來形容疾病的數量及部位的步驟。 

第一期 腫瘤侷限在開始發生的部位。可完全切、無淋巴節轉移。 
第二期 腫瘤已擴展到起源的器官或構造之外、但未跨過體正中、同側的局部淋巴節可能已受 侵犯。 
第三期 腫瘤已跨過身體正中線、兩側的局部淋巴節可能己受侵犯。 
第四期 轉移到骨髓、骨骼、肝、軟組織、遠處淋巴腺、腦、皮膚、肺等處。 
第四-S期 指瘤不超過正中(即第一、二期)但已有一個或以上限部位受侵犯、如肝、皮膚、骨髓 (骨骼沒有受侵犯)、此期的病人大部份都在一歲以內。 


治療
★手術治療: 
用來診斷、並確定腫瘤的範圍大小。 
癌症經常會擴散到身體的許多部位或牽連重要的器官、所以腫瘤先以射治療縮小後、再以手術治療。 
手術可在稍後進行、先確定腫瘤細胞是否在放射線治療及化學藥物治療後已經殺死 或變成非常癌症狀態、外科醫師再將剩餘之腫瘤、全部或部分予以切除。 

★放射線治療:用於使腫瘤縮小以利手術切除、或用於減輕壓迫性狀、或用於手術後對長瘤部位之照射。 ★化學藥物治療:利用化學藥物來殺死腫瘤細胞並降低腫瘤細胞生長的速度。這些藥物經由 靜脈注射或口服之方式來給予、會產生一些作用如掉髮、噁心、嘔吐、食慾不振...等。 

近年來有學者以自體骨髓移植治療第三、四期之患者、並嘗試以單株抗體除去患者骨髓中之癌 細胞、然後將骨髓輸回剛已接受過大量化學治療之病童體內。若你的子孩將接受這種治療、醫 師會與你討論。 


		]]>
	</description>
	<content:encoded><![CDATA[
			別以為自己沒那麼信運！當你認識的人中友人的小孩得了這種病你該怎麼辦！<br />
<br />
什麼是神經母細胞瘤<br />
神經母細胞瘤是源於脊索神經分枝的一種癌症。這些神經分枝分佈到體的許多部位、也因此 這種腫瘤可在身體許多部位發現。半數以上在腹部發現、偶而可在胸部、頸、骨盆或頭部發現。 <br />
<br />
此種腫瘤為孩童第四種常見之腫瘤、但仍屬罕見、全台灣每年百分6-8的發病率。50%在二歲以 前發病、75%於五歲以前發病。此病罕見於成人。發病率男多於女。 <br />
<br />
<br />
如何引起<br />
迄今引起神經母細胞瘤的原因仍不清楚。可能在出生前便開始形成、不知什麼因素致某些細胞 無法以正常方法生長。但可確定的神經母細胞瘤不是因遺傳所造成的。 <br />
<br />
<br />
臨床症狀<br />
約65%源發自後腹腔、通常是從腎上腺髓質或是由交感神經節以腹部腫瘤形式出現、一個不會痛 的腫塊可以在腰部摸到、腹部的X光檢查可看到腫瘤內有點鈣化 ; 腎攝影可看到腎有向前側及下 方移、若由腎上腺髓質長出、集尿系統可能產生扭曲、若由脊柱旁之感神經鍵長出、同側的輸尿 管會被推擠向偏離、有時會因腫瘤壓迫而引起神經症狀、如下肢痲痺、四肢無力。若由後縱膈腔 長出、則會導致呼吸因難或因呼吸阻塞而導致肺炎。若由頸部的交感神經節長出、會引起縮瞳、 眼瞼下垂、眼球內陷等症狀。 <br />
<br />
但神經母細胞瘤最初表徵通常來自轉移之病兆:如轉移之皮下結而發現、因肝轉移而致肝腫大、骨侵犯產生疼痛或腫塊、眼睛是很特殊之轉移部位、會造成上眼瞼下垂及上下眼瞼附近之瘀斑 ; 多於50%之患可侵犯骨髓、而造成體下、貧血、淋巴腺腫、大發燒、躁動不安等症狀。 <br />
<br />
<br />
檢查<br />
集24小時尿液測VMA、HVA之量、測量尿中兒苯酚胺(Catecholamines)的量。 <br />
X光、確定骨頭及胸部有無轉移。 <br />
骨骼核子掃瞄:確定有無骨骼轉移。 <br />
電腦斷層:頭部、胸部、腹部的電腦斷層。 <br />
超音波:查看腫瘤大小及有無淋巴結的轉移。 <br />
血液檢查-觀察白血球種類的變化。 <br />
骨抽取:尋找骨髓內的腫瘤細胞。 <br />
靜脈腎盂攝影術(IVP):檢查腹部腫瘤大小、位置及血流供應的狀況。 <br />
切片:取一小塊腫瘤標本。 <br />
<br />
<br />
轉移<br />
「轉移」是指腫瘤由開始發生的部位擴展到身體其他部位、神經母細胞瘤生長快速並轉移到骨 髓、骨骼、肝、軟組織、遠處淋巴腺、腦、皮膚、等處70%有的病童、在症狀出現前便已發生 了轉移。 <br />
<br />
<br />
疾病分期<br />
「分期」是指在診斷時用來形容疾病的數量及部位的步驟。 <br />
<br />
第一期 腫瘤侷限在開始發生的部位。可完全切、無淋巴節轉移。 <br />
第二期 腫瘤已擴展到起源的器官或構造之外、但未跨過體正中、同側的局部淋巴節可能已受 侵犯。 <br />
第三期 腫瘤已跨過身體正中線、兩側的局部淋巴節可能己受侵犯。 <br />
第四期 轉移到骨髓、骨骼、肝、軟組織、遠處淋巴腺、腦、皮膚、肺等處。 <br />
第四-S期 指瘤不超過正中(即第一、二期)但已有一個或以上限部位受侵犯、如肝、皮膚、骨髓 (骨骼沒有受侵犯)、此期的病人大部份都在一歲以內。 <br />
<br />
<br />
治療<br />
★手術治療: <br />
用來診斷、並確定腫瘤的範圍大小。 <br />
癌症經常會擴散到身體的許多部位或牽連重要的器官、所以腫瘤先以射治療縮小後、再以手術治療。 <br />
手術可在稍後進行、先確定腫瘤細胞是否在放射線治療及化學藥物治療後已經殺死 或變成非常癌症狀態、外科醫師再將剩餘之腫瘤、全部或部分予以切除。 <br />
<br />
★放射線治療:用於使腫瘤縮小以利手術切除、或用於減輕壓迫性狀、或用於手術後對長瘤部位之照射。 ★化學藥物治療:利用化學藥物來殺死腫瘤細胞並降低腫瘤細胞生長的速度。這些藥物經由 靜脈注射或口服之方式來給予、會產生一些作用如掉髮、噁心、嘔吐、食慾不振...等。 <br />
<br />
近年來有學者以自體骨髓移植治療第三、四期之患者、並嘗試以單株抗體除去患者骨髓中之癌 細胞、然後將骨髓輸回剛已接受過大量化學治療之病童體內。若你的子孩將接受這種治療、醫 師會與你討論。 <br />
<br />

		
		]]>
	</content:encoded>
	<link>http://blog.roodo.com/misaki520/archives/3987621.html</link>
	<guid>http://blog.roodo.com/misaki520/archives/3987621.html</guid>
	<category>說不出的傷痛</category>
	<pubDate>Wed, 22 Aug 2007 23:27:36 +0800</pubDate>
</item>
</channel>
</rss>