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<title>是外桃源 </title>
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<description><![CDATA[醫院裡的人類學家]]>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物Femara記事之二：又停藥了</title>
	<description><![CDATA[真的好辛苦，妹妹換藥後，雖有副作用，但是他認為在忍耐範圍內，他覺得吃藥也擔心，不知也擔心，真的是兩難。
加油喔！]]>
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	<pubDate>Wed, 18 Nov 2009 19:08:28 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物Femara記事之二：又停藥了</title>
	<description><![CDATA[Dear Min,

抗癌真的是條辛苦的路
為你加油加油、打打氣，祝福你一切都好]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Wed, 18 Nov 2009 11:56:14 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物Femara記事之二：又停藥了</title>
	<description><![CDATA[看到妳的情況，好心疼，要加油喔！

目前我還在做賀癌平治療，中醫因為醫師離職就順勢停掉了，免得自己一直擔心會不會中西藥相斥。之前跟妳說我吃泰莫西芬後產生一些徵狀，例如眼睛乾涸模糊、血壓變高、膝蓋疼痛等，最近固定運動後膝蓋就不疼了，但是眼睛和血壓問題仍然困擾著我。

從這個月起每天吃十穀米和蔬菜水果，零嘴也改成生的堅果，肉魚蛋再減量，我不知道這樣的飲食能幫助多少？只想努力地活下去。]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Tue, 17 Nov 2009 22:20:46 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物Femara記事之二：又停藥了</title>
	<description><![CDATA[Dear Min,

我吃Tamoxifen雖然沒有那麼嚴重的副作用,但也會出現一些狀況。譬如類似低血糖的手抖，只是我不餓的時候也抖，剛開始吃的時候，去看過新陳代謝醫生、檢查過，排除了甲狀腺亢進的這一項。詢問開刀的醫生，他說要知道是不是tamoxifen引起的，最直接的方是就是停藥，然後看手還是不是抖。

我已經吃了兩年了，準備把目前還有的藥吃完之後也要停藥。我們一起加油！]]>
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	<pubDate>Mon, 16 Nov 2009 15:25:50 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物Femara記事之二：又停藥了</title>
	<description><![CDATA[加油!]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Mon, 16 Nov 2009 10:39:10 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物Femara記事之二：又停藥了</title>
	<description><![CDATA[加油！以及無限的祝福！]]>
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	<pubDate>Sun, 15 Nov 2009 20:48:45 +0800</pubDate>
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	<title>回應：發現龍發堂</title>
	<description><![CDATA[我當天沒有幫她照相喔，google看看她們是否有出遊照片，或許就會看到她。大約55-60歲，有化妝，上次是穿民俗服飾，沒有穿僧衣。還有一個基金會秘書長，約莫40歲女性。這麼好奇，可以看看龍發堂有什麼活動，進去參加探看。從她口中，那位醫師好像也是信眾。其他的事我就不是那麼清楚了。]]>
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	<pubDate>Sun, 15 Nov 2009 11:41:41 +0800</pubDate>
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	<title>回應：發現龍發堂</title>
	<description><![CDATA[可否提供我釋心賢的照片呢~~因為你有去參加過 所以想問問你]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Sun, 15 Nov 2009 11:22:49 +0800</pubDate>
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	<title>回應：發現龍發堂</title>
	<description><![CDATA[好奇的人，上網查詢龍發堂，您會發現早期某攝影師的照片，它曾刊登在newsweek 您就可以看到鐵籠了。早先宿舍區可開放參觀，可以看到重重關卡的鐵籠宿舍，而且院民在空地活動或養殖。這次，都沒有從那棟水泥房出來。600個院民，只看到表演的那群。為了拿到政府補助，他們成立基金會，並請一位精神科醫師參與基金會委員，我忘了他的名字，只記得是高醫畢業的。或許進基金會名冊去看喔，尤其建檔管控的高雄縣政府應該可以查到。她說目前不種菜不養殖了，所以不知道她們做什麼治療。有政府的錢，不用自給自足了，會不會都一直關著呢？這也是我的疑問喔，不過真的要深入探看才知道。]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Sat, 14 Nov 2009 13:48:48 +0800</pubDate>
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	<title>回應：發現龍發堂</title>
	<description><![CDATA[你所謂的鐵籠是..???
可是不是說堂方不開放參觀堂友的住宿區嗎?? 他們的住宿區也是在那棟建築物裡嗎@@? 為什麼龍發堂會開放參觀呀?? 所以他們現在是怎麼幫助或是治療那些堂友呢?你清楚嗎?是有靠藥物治療?你清楚那位與你們講解的精神科醫師的大名嗎? 謝謝～]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Sat, 14 Nov 2009 10:50:25 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[Dear shwc：

醫師都是按照「標準處方」治療，最早以前吃兩年，我們開刀的時候說是五年。最近有個外國教授來，說了兩種藥物互用的研究，就變成2+5 或者 5+2 等七年到了，可能說它是慢性病要吃一輩子。究竟吃與不吃差別多大？或者說，我們的身體經由開刀化療與放療之後，絕大部分的癌細胞都死光了，是否可以讓自己身體的自我療癒的力量來 take over 了呢？

看到Fermara的說明書裡面提到它在末期乳癌病人的療效，甚至與Tamoxifen做比較，大大讚揚Fermara在第二第三年的存活率。在那幾行字下方，我仔細的看了圖表，兩組各 458 個乳癌末期病人在第54個月，都只剩下 6個人活著。所以？醫師在意的是治療成就，而不是病人的生活品質。真的要好好的幫自己把關，注意身體在治療過程的反應。副作用就是身體對藥物的抗拒，所以如果太嚴重的話，還是要小心身體的潛在傷害喔。對啦，您比較聰明，可以幫我想出一個monitor藥物副作用的記錄方式嗎？]]>
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	<link>http://blog.roodo.com/mintao/archives/10448837.html</link>
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	<pubDate>Tue, 03 Nov 2009 21:43:10 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[Dear 郭珍：

癌症不可怕，可怕的是自己無法自拔的負向情緒。看miffy得了大腸癌末期，卻很精彩的又活過兩年，還在找些有趣的事，讓自己將身體還回造物主時能夠沒有遺憾。家安也是。即使無法長久，也要精彩無憾喔。]]>
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		<category>最新文章回應</category>
	<pubDate>Tue, 03 Nov 2009 20:16:24 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[好詳細的紀錄。
我上次問醫師，他說我還是要繼續吃tamoxfien和每個月打Zolax。我的醫師說tamoxfien要吃5年然後再換另一種藥。我已經吃了2年半了，所以，還要再吃好久。每個禮拜還要吃Alendronate Sodium(骨質酥鬆）的藥，真的是為了這個病，要付出好多的代價。
希望大家都平平安安的。]]>
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	<pubDate>Sun, 01 Nov 2009 09:05:43 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[真的很感激你，我也跟妹妹提了，這條路雖然辛苦，但是有大家的部落格，真的好好，其實我也是因為妹妹才開始寫部落格，偶然間也認識「雲淡風清」的版主，現在我是他的忠實讀者，家安也是這樣進入我的生活，還有好多好多格友。
老實說，當初寫部落格只是為了記錄心情，因為打字比較快，卻因為這個機緣，進入好多人的部落格，這中間有傷心、但是更多的感動，總之謝謝你，我妹妹下星期要回診，看看與醫師討論後又有什麼新說法。再來請教。
再次感激。]]>
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	<pubDate>Sat, 31 Oct 2009 20:18:01 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[Dear 凱西：


哇，您出現Tamoxifen副作用也是好辛苦喔，我學姐說她骨頭痛到半夜睡不著，爬起來哭。再加上不能睡，看來您的治療也是跟我一樣坎坷。問過幾個病友，大家都有狀況，可是醫師們都說很少人有副作用，看來是低估了副作用。學姐同時用中藥，我很怕中藥，也在想要用些自然療法來減輕症狀，而不要用西藥。嗯，聽您這麼一說，來問問看高雄針灸專家在何方。

謝謝您的資訊，來的正好。由於Femera來勢洶洶，我正在煩惱骨質疏鬆呢，我去問問醫師看看，是否可以開始使用卓骨祂。謝謝喔。]]>
	</description>
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	<pubDate>Thu, 29 Oct 2009 21:04:09 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[Dear 郭珍：

您跟妹妹說，隨時歡迎她找我。大家一起分享，會讓他覺得不孤單。我當時也有乳癌前輩双金幫我，加上與Joy與shwc差不多同時，所以在email討論很多，互相打氣。shwc是高材生，把乳癌的東西整裡的很齊全，我部落格連結中的「雲淡風清」就是她。在美國的Joy是上帝的天使，我們經常一起討論美國與台灣治療，一起打氣。後來又遇到Tiana....約瑟芬....家安....才認識更多癌症同學會的朋友。跟妹妹說，我們都走過來了相信他也可以。]]>
	</description>
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	<pubDate>Thu, 29 Oct 2009 20:51:34 +0800</pubDate>
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	<title>回應：親愛的，不怕死的miffy</title>
	<description><![CDATA[Dear 郭珍＆Shwc:

我也是，了生脫死是個大難題，尤其對癌症病人而言。連是否接受藥物治療等等，都與死亡的議題有關。這幾天重感冒又趕工作，希望下週可以見到可愛的miffy]]>
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	<pubDate>Thu, 29 Oct 2009 20:41:06 +0800</pubDate>
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	<title>回應：親愛的，不怕死的miffy</title>
	<description><![CDATA[是我還沒達到的境界
但是也希望在你們的故事中學到不一樣的人生經驗]]>
	</description>
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	<pubDate>Thu, 29 Oct 2009 12:32:59 +0800</pubDate>
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<item>
	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[上次聽過一位馬偕醫院腫瘤科醫師的演講, 他建議若經濟許可, 服用AI 或Tamoxifen做治療的乳癌患者, 可以每半年自費打一次卓骨祂. 因有國外研究報告, 此不但可以減緩骨質酥鬆問題, 也可預防轉移到骨頭. 
而我自己是因為服用Tamoxifen一個月後, 就開始骨頭酸痛, 晚上會痛到無法入眠, 有時上下樓梯也會突然沒力而跌倒. 因此我自費打了卓骨祂, 而骨頭酸痛的症狀也解決了. 
看您開始服用Femara了, 若要繼續吃, 可以考慮打卓骨祂.(馬偕那位醫師的觀點是愈早打愈好)  

另外我在服用Tamoxifen後, 也一直為失眠所苦. 之前吃中藥, 有改善. 但榮總有位醫師建議不要吃中藥, 因他研究有許多中藥(如:常用來治療失眠的加味消遙散)會與目前吃的西藥(如Tamoxifen)有衝突. 因此他建議有用賀爾蒙療法的乳癌患者, 若想使用中西醫合併療法, 可以考慮以針灸方式取代吃中藥. 所以我目前正在使用耳針的方式來改善失眠的煩惱. 試了一個月, 發現也滿有效的, 提供給您參考.]]>
	</description>
	<link>http://blog.roodo.com/mintao/archives/10448837.html</link>
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	<pubDate>Wed, 28 Oct 2009 23:58:41 +0800</pubDate>
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	<title>回應：我的乳癌治療藥物 Femara 使用記事</title>
	<description><![CDATA[看起來是兩害取其輕，但是總是覺得怪怪的。
妹妹下星期回診，也要跟醫師再次討論與確認，我也跟她說你願意與她討論，她要我跟你說謝謝，等他再次跟醫師深入討論，再來跟你請教。]]>
	</description>
	<link>http://blog.roodo.com/mintao/archives/10448837.html</link>
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	<pubDate>Wed, 28 Oct 2009 21:58:24 +0800</pubDate>
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