她與她-黑色日記 http://blog.roodo.com/coffin/archives/cat_9547.html 走自己的路，讓別人去說吧！ zh-tw Roodo Blog System All Rights Reserved 那就放著吧
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2002/12 右腿鼠膝，同一部位，同一原因做過放射線治療；2004/02 因為癌細胞轉移至脊椎 (L3) 又做了放射線治療。醫生翻了翻之前的記錄，拿著筆算了算，說道：『可以啊，妳還可以再做！』但與脊椎的方式一樣，都需要採較高劑量，一天 500 (單位是啥？我不知道 嘎)，隔天進行。

因為 bb 之前已做過二次放射線治療，累積下來的劑量可能會讓這次的副作用較大，譬如：皮膚燒黑、破皮、水腫等，都很有可能發生。對 bb 來說，治療的考量大過身體的痛楚，但是誰也沒辦法保證治療的療效。

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她心情又不太好了吧，昨日她心煩又生氣。因為她父母的感覺是：『為什麼又長出來，他們以為好了，不會再長了』而我跟醫生的態度，卻又是讓她感覺是很消極的認定：『本來就一定會再長，腫瘤哪有會好的』二邊的態度都讓她感到心煩！

早上她說：『如果妳沒有信心，那我也不會有信心！』 

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既然還有，接下來就是決定該做什麼治療了。開刀方案已先被剔除，接下來第二選項就是電療... 腫瘤醫師無法決定能否再做電療，那就交棒給放射科醫生吧！

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結果這群善變的女人，地點一改再改，由淡水 -> 三芝 -> 陽明山 -> 市林夜市，總之一路的變變變就是了。最後我們落腳市林夜市，Carol 那輛車臨時改變主意到東星路去吃日本料理，從此分道揚鑣。

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因為 bb 出門得早，6 點多就得外出，我擔心太早路上沒什麼人，她走路不方便，萬一遇搶或什麼的，她也跑不動，堅持跟著起床，陪她走到停車場。二人在床上一陣拉拒戰，因為她不要我那麼早起，我又不放心她自己走，最後我贏了。

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手術前就掛了今天腫瘤醫生的門診，bb 也想去問問脖子的異狀是什麼？看了歷史記錄脖子部份早在 91 年時就有，所以排除與黑色素癌相關，至於後續治療，醫生要等手術後的化驗結果出來再決定。

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bb 室友今天要出院了，一早高興的收拾著東西。10:40 工作人員來病房接 bb 到手術房，要出院的室友不斷為她加油打氣，祝她一切順利，真是個好人。 

因為沒家屬陪同（我們讓 bb 父母不要上來，70 歲的老人家，來了也不能做什麼，不需要那麼累！），護士要求我簽切結書，即使我比她任何一個家屬清楚 bb 的病況，我的身份還是只是『室友』。

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其實打從生病以來，我們一直很理智的在進行各項治療及檢查，電視裡吶喊：『為什麼是我？』的劇情從沒在 bb 身上出現過，昨天的狀態已經是少有的了。

或許是有著太多的不放心讓她無法安心入睡，她要我起來聊聊，答應她三件事：
1. 如果她真的走了，她不放心我一個人住，她要我讓姊姊或媽媽來陪我
2. 半年後叫我去找新女友，她不會吃醋的
3. 一定要唸完書拿到博士學位

交代完後，她說：『我放心了，心情比較好了！』 

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標題: 又過敏了
時間: Oct 26 23:23:32 2004  

bb 這個黏黏鬼... 昨天打針明明累得要命
早上硬是要 7 點多跟我出門去台北
我去開會 她就自己坐捷運又轉計程車
跑去民權東路附近吃什麼崔家蒸餃還包子的
然後再坐車去車站 天瓏書局幫我買書

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標題: 真的快要結束了
時間: Oct 23 22:14:46 2004 

這陣子 bb 的白血球及作戰細胞 不管怎麼吃 怎麼養
就是沒太大長進 上星期二回診
抽血結果 勉強達到最低標
醫生說 再停一周 我們眼睛閉著 下周起把最後四針打完

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標題: 化療加免疫針等於痛苦
時間: Oct 18 22:29:26 2004  

中斷三星期之久的免疫針 在 bb 化療期間又開始施打
而化療的痛苦期是在化療結束後的一星期 尤其前2,3天
上周六出院那天 是結束化療的第一天 再加上打免疫針
bb 整天難過 躺也不是 坐也不是 蹲也不是...
不管怎樣都沒用 就是不舒服

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標題: 這真是個值得紀念的日子
時間: Oct 17 22:05:12 2004 

順利做完了最後一次化療 本來 bb 想要昨天晚上打完化療藥立刻出院
一來我要上課 沒法子去接她出院
二來她父母希望她多住一天 打打葡萄糖 多少補充一點水份
這次也算乖 她答應了...

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標題: 終於到了最後一次化療
時間: Oct 17 21:45:11 2004

本來以為整個治療可以在 10 月初終結的
誰知 血液檢查不合格 遲遲無法完成最後一次化療
終於在 bb 努力吃吃喝喝下 血液檢查達到了低標 Bingo
開始排病床 等住院 這天是 10/05 號

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標題: 又停藥了
時間: Sep 22 18:13:13 2004 

我在九月初就在我桌面上的日曆 全部算好
bb 打完針的日期 還在每個日期上寫了 "針:xx"
代表是打第幾針 眼看順利的話最後10幾針就將在 10/4 結束
10 月底就可以帶她一塊去台東玩啦

誰知啊誰知... 張醫師開始看些怪指標
也不是啦 就是能否打針的標準變了
搞得 bb 每次都因為血液檢查過不了關 不能打針

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標題: 又得停針
時間: Sep 03 00:24:52 2004

回診 抽血檢查 也弄不清楚到底血液檢查哪裡不正常了
流氓一聽說 不能打針 樂的連問都不想問
就怕問了之後 醫生發現弄錯 又得打針

這一停 離大功告成的日子 又得再晚一星期囉

既然不打針 流氓就決定少請點假
自己開著我的小紅回去上班去了
順便擺脫停水的可憐地

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標題: 開始倒數
時間: Aug 24 10:20:33 2004  

流氓雖壞 遇上免疫針還是沒輒的
很早前她說 等免疫針剩 20 枝時要開始倒數
今天總算打了第 53 枝免疫針
進入了可以倒數的數目

不過流氓此時無力的在沙發看電視
最後的 20 枝免疫針 還要努力撐一撐
希望 10 月初後 她可以擺脫免疫針的毒害

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標題: 出院日記 - 腫瘤不見了
時間: Aug 19 22:14:32 2004 

雖然血球一直低 不過大概還在可接受範圍吧
醫生還是決定在昨天開始打化療藥
不過, 本來這次該打七瓶藥 減到剩四瓶
所以二天就解決了

今天也排了電腦斷層 每兩次治療後例行檢查 看看成效
上次是 5 月多照的 縮小約 50%
這次早上照完後 bb 整天一直煩惱 擔心腫瘤又變大了
也不吃也不睡 從早上盼到下午 等啊等 盼啊盼的
下午 3:30 左右 終於盼到了她的主治醫生
醫生一來就叫她出去看電視 (這是bb跟醫生慣有的怪異哈拉方式)
然後告訴她 腫瘤縮小到幾乎看不到了 只剩個小疤疤
bb 不信 直逼問醫生有沒有騙她
醫生叫 bb 自己護理站的電腦看片子
看了片子 果真肺部只有一小塊東西

這下子 bb 一定又更囂張兼不聽話了 :p

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標題: 第五次化療
時間: Tue Aug 17 09:04:31 2004

再做完這次化療 此次的療程就只剩一次化療了
而且 這次病床還排得超快 竟然讓我們還有機會 "不想去住" :p

上周五 (8/13) 第一次通知我們住院 那天我還在台北上課
一來是沒辦法帶 bb 住院 二來太早了點 (比較好的日期大概是接近20號)
第一次拒絕住院 再從隔天開始重排病床

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標題: 吃飯真累人
時間: Jul 30 20:08:09 2004 

真覺吃飯是件很累人的事
我恨不得把小叮噹那個在人身上轉啊轉 人就有能量的好東西拿來用

每周1,3,5 bb 都要打免疫針 平常就吃不多了
打針的這幾天 更沒食慾 每次到吃飯時間
總是很煩惱 這餐又要吃什麼? 有什麼是bb吃得下的

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標題: 病友聯誼
時間: Jul 20 23:29:13 2004

今天回診 又遇到了阿婆的媳婦 因為她們家太遠
非必要 都是回阿婆的媳婦從嘉義坐車上來拿藥

上次聊天時 她媳婦一直叫 bb : 妹妹
回家後 我跟 bb 提起這件事 她當時沒注意
這次她媳婦一開口叫她妹妹 她就跟她媳婦說 搞不好我們還比她老咧

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標題: 免疫針 終於過半
時間: Jul 19 20:47:23 2004 

停了一陣子 又要開始打針
兩個人心裡都有點小壓力...

這次醫生調低了劑量 早晚各打 0.4 用不完的丟掉
哇... 這可貴囉... 一小瓶藥差不多一萬四
以 1.2 的食鹽水稀釋 算起來 0.1 也要差不多一千多塊
差不多每次要丟掉三四千塊錢

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標題: 同是天涯淪落人
時間: Jul 16 00:28:15 2004

今天回診 這幾天不用打針不用治療
bb 每天都在家裡吵 每天都想出門
她說她一天不出去鬼混一下就不舒服
我是只要家裡有食物 我可以連大門都不踏出去一步
不過 還是得每天找時間帶她去鬼混 吃飯

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標題: 火繼續燒
時間: Jul 14 00:12:05 2004  

早上醒來 兩人還是不想理對方.....
bb 娘想留下來多照顧她幾天 煮煮東西給她吃
進房去跟 bb 講 順便勸勸她... 結果被 bb 狂吼的轟出房
誰也奈何不了她.......

我只好開車載她爸出門去買看看是否有下午回新營的火車票
還好, 順利買到了車票... 所以二位老人家下午就回家去了

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標題: 通知出院
時間: Jul 13 23:23:05 2004 

很多天沒寫, 回顧一下.....

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今天一早進病房 看到隔壁床清空了 心想妹妹.............

問了 bb, 她說, 就她昨天送簡訊給我時, 妹妹昏迷
妹妹的媽媽和姊姊叫妹妹好久 妹妹都沒反應
兩個人就坐著發呆 也沒叫醫生護士
急得 bb 很想自己按鈴叫護士來
就這樣靜默了一個小時 姊姊說話了, 她跟她媽媽說 "妹妹昏迷了"
又過了一陣子 打針時間到了 護士出現時 發現妹妹的情況
告訴家屬 "肝癌就是很容易昏迷, 妳們要有心理準備, 就是這一二天"
護士就走了..... 再不久, 可能護士也覺不妥, 又跑回來
說 : "我還是去找醫生好了"

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標題: 妹妹昏迷了
時間: Jul 07 16:02:32 2004

剛剛 phs 收到簡訊 只有這五個字 "妹妺昏迷了"
愣了一下 才想到 可能是隔壁床的妹妹有了狀況
馬上打了電話過去給 bb 問她怕不怕 因為她一個人在那邊
她說還好... 還要我小聲點 別讓她父母聽到了

腫瘤病房這種事是常見 但就是不太想遇到
我永遠記得第一次住院時 隔壁床阿婆急救 阿公在病房外的眼神
也記得阿婆女兒不斷的在阿婆旁邊 告訴她 要她安心的走,她們會照顧爸爸

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標題: 換雙人房
時間: Jul 06 23:50:54 2004  

一早七點多一點打電話去醫院 bb 說有兩人房了 護士要幫她換床
真好 擺脫了那床討厭的人家 一天到晚在病床高談闊論
是大家都太鄉愿嗎? 竟沒人提醒他們在病房要有點公德心?
算了, 反正走人了 希望以後不要那麼衰再遇到他們

新房間隔壁床是個很年輕的女子 只看外表 我還以為是個10來歲的小孩
原來已滿 20 了 不知道是什麼病 聽說是肝的問題
隔壁床整日聽著收音機 不知什麼電台 倒也蠻好聽的

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標題: 又是血液惹的禍
時間: Jul 05 06:52:10 2004 

不知道這些住院醫師到底是做什麼的 拖了一天多
硬是到星期天晚上(07.04)10點多才來抽血
平常住院都是一報到就抽血 很多的異常都可經由抽血檢查得知
病人連續四天高燒不退 想也知道 一定是出了什麼問題
老是吃普拿疼只是治標 唉!

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標題: 幫不了忙的住院醫師
時間: Jul 04 21:50:07 2004

唉! 本以為住進了醫院 高燒過敏情況就能有所改善
哪知 二天的住院醫師 都只是來問問話
開出來的藥還是普拿疼和退過敏藥 那和我們自己在家吃又有什麼不一樣
連個退過敏針都沒開 比我們自己去掛門診還糟 :(

連續四天這樣高燒 人怎麼會舒服呢?
bb 說她早上醒來 因為人很不舒服 覺得很不爽
所以小小的哭了 3 分鐘 還嚇到了來打掃的阿桑 :p

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標題: 感謝上天, 住進了醫院
時間: Jul 03 22:14:37 2004  

這次過敏的情況真是詭異 連續不斷的高燒
高燒會讓人沒精神 沒體力 而且極不舒服
所以今天一早又去了醫院 真感謝星期六早上還有診

今天除了打二支退過敏針 又加了一瓶葡萄糖
因為 bb 吃得很少 缺乏營養 打打葡萄糖也不無小補

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標題: 打了退過敏針
時間: Jul 02 13:52:10 2004 

好累 剛從醫院回來 昨天一夜幾乎很難睡

bb 一整夜都處在高燒過敏中 吃普拿疼可以稍為控制
但3,4小時過後 體溫就會再回升
過敏隨著體溫變化 高橈時全身的過敏也明顯
幾乎全身都過敏 脖子臉部也都有

昨天半夜約 3 點 bb 一口氣吃下二顆抗過敏藥
整個人呈現昏沈不太有意識的狀況 同時又會有些抽慉的現象
過敏藥的確會讓人昏沈想睡覺 但她昨天又不太能入睡
不斷醒過來 神情恍乎...... 又不斷的咳嗽,嘔吐
整夜就在這種很糟糕的狀態下度過

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標題: 高燒40度
時間: Jul 01 23:38:06 2004

停藥前 沒見過敏現象 以為不會過敏了
沒想到 現在才剛恢復治療(打針,吃藥)三天 今天又過敏的非常嚴重
雙手及身體都起紅疹 傍晚起一直是39~40之間的高燒
我想帶 bb 去打點滴及退過敏針 她又不肯
高燒這麼久 實在不太好 真是固執的病人

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標題: 免疫針又開打囉
時間: Jun 29 12:24:53 2004

bb 語錄: 為了活著陪妳, 好累喔, 可是我又好想陪妳好久,所以我願意這麼辛苦的打針

昨天回診 血小板回升到 16 萬 達到正常 15 萬的水準了
(上星期四才 2 萬而已)
休息了近二星期 今天又開打囉
可憐的 bb 又成了一條蟲
一早針都還沒打 她就先吐了 心理壓力太大了

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標題: 回家記
時間: Jun 24 22:22:11 2004

今天沒啥大事 最大的事就是 bb 回家去了
我說要開車載她下去 隔天我就回來 她不肯
好吧, 只好讓她自己坐車回去了

為了不揹太重的東西回家
她昨天先打包好一箱要帶回去給她姪子的禮物
costco 買的一大盒棒棒糖 一本書 好幾盒彩色筆
bb 自己的六瓶安素
跑去新竹貨運寄送 她自己今天再帶些東西回家
不過, 因為她堅持揹一盒買給她姪子吃的櫻桃回去
所以還是有點小重

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標題: 缺血小板
時間: Jun 21 20:49:01 2004 

今天回診 白血球回到正常值了
但血小板還不夠 正常要達 15 萬 bb 目前只有 2 萬
難怪今天抽完血 血一直不止 體會到血友病人的難處了
醫生說最快的方式就是再輸一袋血小板
不過, 愛滋病比缺血小板可怕 非不得已 bb 是不願輸血的
而且, 血小板有的一袋是由12個人的血萃取出來的
看起來 被傳染愛滋的機率更高了

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標題: 漁人碼頭看夜景
時間: Jun 20 01:01:54 2004

沒打針的日子 bb 每天只想著要出去
要出去吃什麼 要出去哪裡玩 :~~

課雖然修完了 但真列個表 待辦事項還是多到令人心煩
這幾天的成績是零 :(

繼昨日帶著 bb 到新開幕的某百貨公司鬼混後
今天我們和老姊一道去北投找她同學夫妻玩
這對夫妻和我們一道玩好多次 大家都熟
之前 bb 一直吵著要去他家聽蔡琴那塊發燒 CD
因為同學老公喜歡音響 家裡有高級音響

又因為 bb 前陣子看了電視介紹淡水的蝦捲
吵了幾天 要我帶她去淡水
想想 都去到北投了 就再去淡水吧
剛好有人可以當司機 :p

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標題: 九周年紀念
時間: Jun 18 00:54:19 2004  

早上又回診 抽血檢查
嗯, 紅血球是回來了 白血球及血小板沒拉緊報 但仍偏低
升白血球的針要繼續打 免疫藥及癌症治療的藥都先停藥
但不用再輸血 自己多吃些東西補充營養
醫生叫 bb 最近儘量吃大餐吧 :p

既然不用打免疫針 我又剛結束課程
加上今天可是我們九周年紀念(嗯,是 6/17 喔).. 呵...
很久沒帶 bb 去玩耍了 說好, 如果不輸血 看完病就 happy 去

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標題: 神奇的血
時間: Jun 16 20:25:29 2004 

昨天熬了一夜　　到今晨 5 點去小睡了一下 不到 8 點又起來繼續奮鬥
下午不到 3 點 疲勞　不想寫了 勉強ㄠ出了九千多字　寄出繳交

今天停藥（免疫藥）　不過還是要打升白血球的針
所以我還是得當白衣天使　哈

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標題: 病人自己出門去
時間: Jun 12 23:59:36 2004

今天難得讓病人自己外出 我也好不容易有個安靜日 哈哈

昨個夜裡 免疫針的副作用又在發作 (常常在半夜發作)
bb 輾轉反側 難以入眠 不斷喊著她不舒服
可我也無法做什麼事 只能安慰她忍耐點 醒來就周休二日了

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標題: 白血球過低
時間: Jun 15 21:13:49 2004

化療副作用之一就是白血球下降、過低
所以每次做完化療，回診時，例行工作就是抽血檢驗

前兩次檢驗結果都挺不錯，醫生覺得很滿意

今天回診，因為 bb 現在無法走太遠，加上她又覺得頭暈，
我借了輪椅讓她坐，以防她又暈倒

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標題: 出門走走
時間: Jun 10 16:42:07 2004

昨天總算考完了期末考 雖然還有二份報告待交
至少我和 bb 都鬆一口氣... 比較有空做做事..
現在老是在考學生 自己難得遇到考試 壓力也大得很

今天中午去開會 帶了 bb 出門
老是在家裡悶著 想說讓她出門走走也好
不過, 她現在體力真的很不行 大概都走個 100~200 公尺
就覺得很累 喘不過氣 需要停下來休息一會才有辦法再繼續走
真不知道做完六次化療後 人會變得如何 :~~

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標題: 送走了 bb 娘
時間: Jun 7 23:42:07 2004 

今天送走了 bb 她娘 她覺得很高興
因為她媽老要她吃東西 她一天到晚都對她媽大小聲 :~~~
昨天我一整天不在 晚上回到家
bb 娘很得意的跟我說 "我們兩個今天都沒吵架喔!"

上周六我老姊跟我老媽來這裡 二個媽媽遇在一起
哇, 對 bb 而言更是酷刑 這個一句, 那個一句
中午出去吃飯時 她又不巧坐在二娘的中間
更是疲勞轟炸... 哈...
不過呢, 我老姊講話還是比較犀利...
她跟 bb 說 "有人唸妳是妳的幸福!"

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標題: 一條龍又變一條蟲
時間: May 01 02:04:51 2004 

已經一陣子不見 bb 變成蟲的樣子
此次化療回來隔天 不舒服感陸續出籠
今天再加上施打免疫針 整個人又全身不對勁
她媽下午回家後 她到晚上更加嚴重
不斷的問我 為什麼她要這麼辛苦的治療?
如果她這麼辛苦的治療, 還是死了呢?
唉! 我也沒有答案可以給她!

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標題: 第二次化療結束
時間: Apr 28 23:59:23 2004

這次以快速的速度 4 天終結化療?
下午 5 點多一打完針 馬上拎起行李走人
扣掉星期天晚上 不進來佔床是不行 :p
這三天每天各打二瓶化療藥 比上次少一瓶 那瓶是隔次施打的

今天打免疫針又打化療 不過, 奇怪, 每次在醫院打免疫針
bb 都沒有什麼太大的副作用 除了發燒
今天出院時 人看來也還不錯 走起路來還頗有精神

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標題: 第二次化療-終於等到病床
時間: Apr 26 08:17:42 2004 

從 4/13 等到今天 4/25 快要二星期了 才終於有病床可住
距離上次第一次化療 超過正常施打時間二星期
光是這點就覺得長庚醫院對病人來說 實在不是好的醫療環境
如果往後每次要住院 都得這麼等待 實在是折磨

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標題: 打針日子又開始
時間: Apr 14 14:08:42 2004

今天打第 8 支免疫針 前兩支的副作用多半是發燒, 吐了二次
累積到目前經驗 看來免疫針持續注射 副作用是加劇的
所以預估應該會愈來愈不舒服...

上次第4,5針 嚴重胃寒,嘔吐,發燒,咳嗽, 食慾不振 外加全身性過敏
停藥兩星期後 上星期再開始恢復注射 還沒像上次那麼嚴重
前二天配合抗組織氨的過敏藥 bb 多半在睡覺
今天比起前二劑明顯不舒服多了

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標題: Happy 的過敏日
時間: Thu Apr 8 22:23:11 2004 

拜過敏之賜 bb happy 的渡過了二星期
除了上星期回家4天外 其餘時間都在家裡鬼混
上上競標網站 更愛的是到匪區去 download 東西
對於匪區網站的無所不包 佩服的五體投地

她最常對我說的話就是...
這樣生病也很好 每天都可以跟妳黏在一起 不用上班

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標題 旋轉氣功
時間 Mar 28 19:59:05 2004 

最近幾天在等 bb 過敏退掉 停掉所有治療
bb 每天在家鬼混 日子過得頗愉快
只是她是有點不放心 停藥一個多星期
癌細胞會不會又更大了些?

另外 她有點不滿意 她原本紅潤的臉龐變得蠟黃
不過她又很得意 她變瘦了 很多褲子又都穿得下了
(相對於我... 唉! 不該瘦的人瘦了, 該瘦的人竟然沒瘦 想哭~~~)

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