併用聚乙烯二醇化的微脂體doxoubicin與健澤治療接受過化學治療的晚期乳癌病人：第二期試驗
Phase II trial of pegylated liposomal doxorubicin (Caelyx) plus Gemcitabine in chemotherapeutically pretreated patients with advanced breast cancer
Acta Oncologica, Volume 46,Issue 2 2007 , pages 208 - 213

這是一個第二期臨床試驗，目的在於評估併用健澤（gemcitabine）與微脂體化的doxorubicin（Caelyx），加上使用人類顆粒球生成素（G-CSF），治療曾接受過化學治療的轉移乳癌病人，其效果以及病人耐受情形。共有34位病人參加本試驗。病人接受健澤+Caelyx+G-CSF治療。此治療在27位病人為第二線治療，5位病人為第三線治療，2位病人為第四線治療－－病人接受過紫杉醇類藥物與／或包括anthracycline類藥物的化學治療，或是其他化學治療但病情仍惡化。在病人接受的治療次數中位數為6個時，發現總反應率為26％（34位病人中有9位得到部份反應）；14位病人（41％）病情穩定，8位病人（24％）病情惡化。3位病人因為在第一次治療後發生過敏反應以及長期的血小板低下而未能評估其反應。病情惡化前時間長短的中位數為7.5個月，總存活期中位數為15個月。最常見的副作用是骨髓抑制。非血液方面的副作用一般是輕微到中度的。由本研究認為併用健澤與微脂體化的doxorubicin加上G-CSF，對於接受過化學治療的晚期乳癌病人，是為有效且耐受程度相當不錯的治療組合。