2009年06月7日
晚期乳癌電子報 第 130 期
單僅使用 Imatinib 對於轉移乳癌病人的效果
單僅使用 Imatinib 對於轉移乳癌病人的效果
Breast Cancer Research and Treatment (2005) 90: 157-163
Imatinib 是Abl, KIT, PDGFR的酪胺酸激脢的抑制劑。乳癌腫瘤細胞表現KIT 與PDGFR的程度不一。所以進行這個第二期試驗,研究imatinib對於轉移乳癌病人的安全性與效果。
參加試驗的病人是患有可測量而惡化中的轉移乳癌病人,並不限定是否接受過化學或荷爾蒙治療。所給予病人的劑量為每天口服imatinib 400 mg 兩次,如有副作用發生則酌予減量。並檢查腫瘤標本之KIT與PDGFR之酪胺酸激脢的表現程度。
結果有16位病人參加。病人年齡的中位數為55歲(35~73歲);先前接受過之轉移乳癌化學治療種類數目的中位數為四種(1~8種)。主要的非血液學方面副作用包括疲倦(62%),水腫(57%),噁心(50%),嘔吐(38%),厭食(38%),腹瀉(25%),以及皮疹(31%)。不過第三/四級的血液學以及生化學方面的異常則輕微。不過並未發現對臨床病況有幫助。病人接受治療時間的中位數是28天(2~71天)。13位病人的腫瘤接受KIT與PDGFR之檢查;前者有一位為陽性,後者有四位呈陽性。
結論:每天以imatinib 800 mg治療接受過相當治療的轉移乳癌病人,副作用不小,但成效不彰。由此並不建議單僅使用imatinib 治療轉移乳癌病人。
Breast Cancer Research and Treatment (2005) 90: 157-163
Imatinib 是Abl, KIT, PDGFR的酪胺酸激脢的抑制劑。乳癌腫瘤細胞表現KIT 與PDGFR的程度不一。所以進行這個第二期試驗,研究imatinib對於轉移乳癌病人的安全性與效果。
參加試驗的病人是患有可測量而惡化中的轉移乳癌病人,並不限定是否接受過化學或荷爾蒙治療。所給予病人的劑量為每天口服imatinib 400 mg 兩次,如有副作用發生則酌予減量。並檢查腫瘤標本之KIT與PDGFR之酪胺酸激脢的表現程度。
結果有16位病人參加。病人年齡的中位數為55歲(35~73歲);先前接受過之轉移乳癌化學治療種類數目的中位數為四種(1~8種)。主要的非血液學方面副作用包括疲倦(62%),水腫(57%),噁心(50%),嘔吐(38%),厭食(38%),腹瀉(25%),以及皮疹(31%)。不過第三/四級的血液學以及生化學方面的異常則輕微。不過並未發現對臨床病況有幫助。病人接受治療時間的中位數是28天(2~71天)。13位病人的腫瘤接受KIT與PDGFR之檢查;前者有一位為陽性,後者有四位呈陽性。
結論:每天以imatinib 800 mg治療接受過相當治療的轉移乳癌病人,副作用不小,但成效不彰。由此並不建議單僅使用imatinib 治療轉移乳癌病人。
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